基因治疗：最有希望的抗新冠病毒疗法之一

近日，一项研究调查报道，在抗COVID-19大流行的斗争中，基因疗法和精选的抗病毒药物（如remdesivir）是最有前途的疗法。

该研究发表在《微生物学前沿》杂志上，分析了抗SARS-CoV-2及其同类病毒（例如导致严重急性呼吸系统综合症（SARS）的SARS-Cov和引起中东呼吸系统综合症的MERS-Cov）的方法，还分析了对抗将来会大概率出现的未知的毒株的策略。

美国北卡罗来纳大学教授拉尔夫·巴里奇（Ralph Baric）说：“冠状病毒对人类健康和全球经济构成了真正的威胁。我们必须首先考虑针对大流行性病毒SARS-Cov-2的新颖控制对策，然后考虑将来有可能出现在人类面前的各种各样的高威胁性的人畜共患病病毒。”

研究人员说，最有效的抵抗病毒的方法是使用疫苗。目前情况下，最强悍的病毒可能带有病毒S蛋白的受体结合结构域，从而使其与宿主细胞结合、融合，得以使病毒顺利高效的浸染细胞。除了传统的减毒，灭活和亚单位活疫苗以外，还应考虑使用现代疫苗，例如基于DNA / RNA的疫苗以及由纳米或病毒为载体的新型疫苗。

研究人员指出，另外可能有效的药物是广谱抗病毒药，例如核苷类似物，它们模仿病毒RNA基因组中的碱基，并错误地掺入新生的RNA链中，从而干扰了病毒的复制过程。

但是，由于冠状病毒具有一种可以消除上述错配的“校对”酶，因此研究人员称，大多数核苷类似物都不能很好地发挥抗冠状病毒作用。但是，似乎有例外，它们提议将β-D-N4-羟基胞苷和remdesivir作为抗SARS-Cov-2的有希望的候选药物。

研究人员说，在生产疫苗之前，最有吸引力的替代方法是通过腺相关病毒（AAV）进行基因治疗，需要快速，有针对性地将抗体，免疫粘附素及抗病毒肽等治疗性基因调递送至上呼吸道，以提供短期保护。此外，研究人员指出，由于这里的细胞快速周转，因此AAV给药毒性风险最小。

他们估计这样的药物递送工具可以在一个月内进行开发，优化及完成测试。

文章共同作者Long Ping Victor Tse说：“基于AAV的被动免疫可以作为一种快速替代方法。它很简单，只包含两个部分，病毒载体和抗体基因。多种AAV载体已被证明对人类安全有效，从理论上讲，单次给药便可在一周内产生保护性效应，疗效持续超过一年。针对一些大规模的传染病，可以降低目前的高价。” 

参考资料：

https://www.msn.com/en-in/news

https://article.wn.com/view/2020/04/24

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